肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在玉树接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
- 玉树的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在玉树尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
- 玉树的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在玉树的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
- 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (13条,均分4.3)
二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
给患肝癌的叔叔做的,取样后等报告等了快三周,有点着急,催了一次。拿到报告后发现内容确实很详尽,连一些新兴的靶点和临床试验都列出来了。医生看了说信息量很大,对考虑后续治疗有帮助。
机构回复
首先为报告中转周期较长给您带来的焦虑表示歉意。由于肝癌基因分析有时复杂度高,为确保结果的准确性,个别案例的周期会稍长。感谢您的耐心等待和理解,我们会持续优化流程,平衡好速度与质量。
给家里肺癌亲人做的,流程挺顺畅的,从样本寄出到收到电子报告大概两周。最满意的是报告解读服务,不是冷冰冰的文档,而是有医学顾问一对一视频沟通了半个多小时,把关键信息、用药选择和原因都讲透了,家属问的各种问题也耐心解答,体验超预期。
机构回复
感谢您对我们服务的细致好评!我们始终认为,精准的报告需要搭配温暖、透彻的解读才能真正发挥作用。您的满意是对我们“医学+服务”双重理念的最佳肯定。我们会继续努力,守护每一位患者的健康。
陪同家人完成检测,体验整体挺好。采样盒包装专业,回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约,有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分,解答了所有问题。报告内容没得说,很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题,我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择(如增加时段或在线留言解读),以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
整体不错,报告权威性有保障。但对我这种自费的患者来说,三万多的价格压力山大。虽然知道研发和检测成本高,但还是希望未来技术进步后价格能亲民一些,或者有更多价位的产品可选。目前这个,好是好,但真的贵。
机构回复
衷心感谢您坦诚地分享感受。我们完全理解价格给自费用户带来的压力。降低检测成本、让更多人受益正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续寻求降低成本的可能。
检测流程和服务跟进都没得说,很周到。但报告等待时间比最初告知的延长了几天,那几天特别难熬,虽然客服解释了是质控环节需要复检,但等待中的焦虑感还是被放大了。建议以后如果预计要延迟,可以更早、更主动地通知用户。
机构回复
非常抱歉因报告延迟给您带来了焦虑的体验,我们深刻理解在病情面前时间的重要性。您关于‘更早主动通知’的建议非常宝贵,我们已经优化了流程,今后会加强预估时间的监控与主动沟通。感谢您的督促!
检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!
二次手术前做的,想看看有没有新的用药发现。报告对比了我第一次手术的基因检测结果,标注了新出现的突变和没变的,这对我主治医生来说太有价值了,能分析肿瘤的演变。专业性确实强。
机构回复
非常感谢!对于二次检测,动态对比分析至关重要。我们通过专业的生物信息学分析,力求清晰展现肿瘤克隆演变,为后续治疗策略调整提供关键线索。祝您手术顺利,早日康复!
帮家里老人做的,老人耳朵背,沟通不方便。咨询老师知道后,主动提议主要和我沟通,并且把关键信息和注意事项都整理成文字发给我,特别贴心。寄送采样材料时还多寄了一份备用,防止我们操作失误,这种细节真的很打动人。
机构回复
这是我们应该做的。面对特殊情况的家庭,我们理应提供更灵活、更周全的服务支持。能通过我们的细致工作为您提供便利,我们非常开心。祝老人家安康!
检测本身挺好的,报告内容扎实。就是价格如果能再亲民一些就好了,或者像有些平台那样提供分期付款的选择,对我们普通工薪家庭压力会小点。毕竟除了检测,后续的药费更是大头。不过单论检测的质量和信息量,还是认可的。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们完全理解您的压力,并一直在探索如何通过技术创新和合作方式,在保障质量的前提下优化成本。分期付款是一个很好的方向,我们会认真考虑并努力推动,让更多家庭受益。
术后复查做的,想看看有没有新突变。报告出来后有电话解读,我特地试探问了问,发现解读顾问只能看到我的检测编号和报告内容,完全不知道我的姓名、电话等其他信息。这种数据隔离做得挺专业的,不是唬人的。
机构回复
您提到的细节正是我们数据安全体系的一部分。解读顾问仅能访问完成脱敏的检测数据,无法关联您的个人身份信息,从而在提供专业服务的同时,筑牢隐私防火墙。感谢您的验证与肯定。
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