肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在玉树医院初步检查发现肺部结节或占位,希望了解分子层面的信息。
- 已经确诊为非小细胞肺癌,正在玉树寻求治疗方案,尤其是靶向治疗的可能。
- 在玉树接受靶向治疗一段时间后,想评估当前方案是否依然有效。
- 直系亲属中有多位肺癌病史,在玉树生活工作,希望进行更主动的健康管理。
- 因个人健康原因无法进行或不愿进行肺部穿刺活检。
- 在玉树,常规治疗效果不理想,医生建议寻找新的治疗突破口。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌细胞想象成一支叛乱的队伍,那么它们内部可能有不同的‘指挥官’(基因)。这个检测就像一次‘血液侦察’,通过分析血液中微量的肿瘤DNA,来识别12位关键的‘指挥官’——包括EGFR、ALK、ROS1等基因是否发生了异常‘指令’(突变)。它能发现这些基因上常见的变异类型,这些信息是判断某些特定靶向药物是否可能起效的重要参考。它最大的优势是方便、无创,通过抽血即可完成。但需要了解的是,血液中的肿瘤DNA信号有时非常微弱,如果检测结果为未发现突变,不能完全排除肿瘤存在基因突变的可能,可能需要结合组织活检等其他检查来综合判断。它主要针对非小细胞肺癌中常见的驱动基因进行筛查。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单,和常规抽血体检类似。您不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。在玉树的合作服务中心或通过邮寄的采样包,由专业人员为您抽取约10毫升的静脉血。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。采集后的血液样本会使用专用的保存管进行处理,然后由冷链物流安全送至实验室进行分析。您可以选择方便的地点完成采样。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟稳定。它在适用人群中,对于血液中含量达到可检测水平的特定基因突变,具有很高的识别能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,能有效保障分析过程的可靠性。需要说明的是,检测结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现假阴性结果。任何检测都无法保证百分之百的准确,检测报告提供的是重要的参考信息,最终的诊断和治疗决策,务必与您的主治医生在玉树充分沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请在检测前确认。
- 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
- 收到家庭采样包后,请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
- 请确保在采样单上准确、清晰地填写个人基本信息及联系方式。
- 报告出具后,建议您与主治医生共同审阅,结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康档案资料。
- 检测结果具有时效性,随着病情变化,基因状态也可能发生改变。
用户评价 (13条,均分4.8)
父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。
机构回复
感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。
我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!
报告内容很详细,但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心,一点一点解释。最满意的是,我要求出具一份简化版报告给家人看,他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本,既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本,正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
老公确诊后情绪低落,抗拒一切检查。采样护士很有同理心,没有催他,反而用轻松的语气说‘咱们抽一点血找找治疗线索’,老公配合多了。技术也好,没让他受二茬罪。
机构回复
在患者脆弱的时刻,专业的技术和充满共情的沟通同样重要。感谢您分享这个经历,我们会将这份温暖的力量传递给更多医护伙伴。
术后一直定期复查,医生推荐做这个血液检测来监测微小残留病灶。本来还有点担心抽血不准确,但报告出来和之前的组织检测结果对得上,心里踏实多了。最意外的是,检测机构的客服小哥在出报告后还专门打电话问我收到没,帮我解释了几个专业术语,太贴心了。
机构回复
感谢您的信任!动态监测ctDNA确实能有效评估微小残留病灶。我们非常重视每一位用户的报告解读体验,配备了专业客服团队,确保您能清晰理解结果,以便更好地与主治医生沟通。祝您康复顺利!
检测本身没问题,报告也很详细。就是觉得价格有点偏高,虽然理解技术成本。另外,在线查询报告的页面有时候加载有点慢。不过,客服的后续回访做得很好,询问了报告有没有给到主治医生,是否需要他们出具更格式化的版本给医院,这点很周到。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。关于价格,我们一直在通过技术革新和规模效应寻求优化。页面加载速度的问题我们会立刻排查优化。同时,我们很高兴您认可我们的跟进服务,协助临床对接是我们服务的核心环节之一。
我是自己关注健康做的检测。售后最惊喜的是,他们建立了一个用户健康档案。这次检测后,我把每年的体检报告上传,他们的系统会自动对比关键指标,有变化时会提示我注意。这种持续的、智能化的健康跟进服务,超出了我对一次基因检测的预期。
机构回复
感谢您对我们长期健康管理功能的认可。我们的目标是构建动态的健康数据追踪体系,帮助用户更早发现风险变化。您的积极参与和反馈,对我们完善这项服务至关重要。期待继续陪伴您的健康之旅。
我是体检发现甲状腺结节,但肿瘤标志物有点高,心里害怕,想全面查一下。咨询时明确说了我的担忧,顾问没有盲目推荐,而是建议我先重点查肺癌相关指标,性价比更高。这种站在用户角度的建议很难得。整个过程感觉很被尊重。
机构回复
感谢您的细致分享。我们始终倡导合理检测,根据个体情况提供个性化建议,不做过度的项目推荐。很高兴我们的专业和诚信得到了您的认可。祝您身体健康,随访顺利。
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
预约后很快就接到了确认电话,时间安排得很准。采血护士手法好,没淤青。整个流程像有一条无形的线在牵着走,不用自己费心下一步该干嘛。对于正处于慌乱期的患者家属,这种“托管式”的服务体验,极大地减轻了我们的精神负担。
机构回复
“托管式服务体验”——这个总结是对我们流程设计团队的最高褒奖。我们的目标就是在您最需要的时候,提供一种确定性和指引感。感谢您的深刻体会与分享。
家人确诊肺癌晚期,慌乱中病友推荐了这个检测。从下单到拿到电子报告,全程都有短信提醒,流程透明。报告里不仅有突变列表,还有针对每个突变的国内外药物信息和临床试验概览,信息量超大,让我们在跟医生沟通前自己能先做点功课,心里有底。
机构回复
能为您在艰难时刻提供清晰、有用的信息支持,我们深感责任重大。报告设计时,我们特意加入了药物和试验信息,希望能赋能患者和家属,更好地参与诊疗决策。请多保重!
家人确诊后,我们想尽快开始治疗。这个检测的效率超出了预期,从下单到解读报告,总共就5天时间。而且报告不是冷冰冰的数据,后面附有对检测结果的简要解读和临床意义说明,我们家属也能看懂个大概,和医生沟通时心里更有底了。既快又贴心。
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谢谢您的表扬。我们一直致力于让尖端技术“接地气”。在保证专业性的同时,报告中的解读部分旨在帮助非专业人士理解核心信息,促进医患之间的有效沟通。能对您有所帮助,我们非常开心。
我本身是淋巴瘤患者,需要定期监测。因为有贫血,血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次来做肺癌12基因检测,护士姐姐特别耐心,先帮我热敷手臂找血管,一次就成功了,真的松了口气!
机构回复
非常理解您的情况,我们针对血管条件不佳的用户有专门的预处理方案。很高兴这次体验让您满意,您的健康是我们持续优化服务的动力。
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